DES RISQUES D’ATTEINTES HÉPATIQUES SOUS TYSABRI®

Selon un article paru le 27 février sur le site internet de Reuters UK, les régulateurs américains ont déclaré mercredi dernier que les laboratoires Biogen Idec Inc et Elan Corp Plc ont mis en garde les médecins au sujet de graves problèmes hépathiques dont souffreraient certains patients SEP traités au moyen de Tysabri^®.

"De sévères atteintes hépathiques sont survenues chez des patients dès le sixième jour après leur première prise de Tysabri^®", ont déclaré les sociétés pharmaceutiques dans une lettre aux médecins, datée de février 2008 et publiée sur le site internet de la Food and Drug Administration.

"Des atteintes ont également été rapportées pour la première fois chez des patients ayant reçu plusieurs doses de Tysabri^®. Chez certains patients, les problèmes hépatiques réapparaissent au moment des réadministrations du produit, confirmant la responsabilité du Tysabri^® dans ces atteintes."

"Les atteintes hépatiques sévères pouvant conduire à la mort ou à la nécessité d'une greffe, Tysabri^® doit être interrompu chez les patients souffrant d'un ictère ou d'autres signes d'atteinte hépatique significative. Les patients doivent être informés de lire la notice au sujet des symptômes relatifs aux problèmes de foie."